Il benzilacetato (C₆H₅ - CH₂ - O - CO - CH₃) è un molecola organica più complicata la cui struttura è illustrata nella figura seguente:

Ora possiamo distinguere tre diversi gruppi di protoni che sono stati denominati in modo diverso. Ad esempio, i tre protoni denominati H_b si trovano chiaramente in un intorno atomico diverso da quello dei due protoni denominati H_c.

I tre protoni H_b sono legati al carbonio C_b che è legato mediante legame singolo a un altro atomo di carbonio C_a. I due protoni H_c sono legati al carbonio C_c che a sua volta è legato mediante legame singolo all'anello benzenico e a un atomo di ossigeno. Il terzo gruppo di protoni comprende i cinque protoni H_d dell'anello benzenico stesso. La figura che segue è uno spettro protonico del benzilacetato in acetone-d6. In questo spettro ci aspettiamo tre segnali che corrispondono ai tre gruppi di protoni.

Si noti che la posizione dei segnali dai protoni dell'anello benzenico è stata spostata leggermente da 7,5 ppm (mostrata nella figura dello spettro del benzene) a circa 7,2 ppm (mostrata nella figura che segue).

I protoni dell'anello benzenico non sono più magneticamente equivalenti, in una certa misura non sono nemmeno chimicamente equivalenti e sono stati denominati di conseguenza. Dalla figura 3.10 risulta chiaro che il segnale derivante dai protoni H_d è un multipletto, ma tale dettaglio sarà trascurato fino al prossimo paragrafo. I tre picchi protonici mostrati in questa figura hanno intensità chiaramente diverse.

L'analisi quantitativa dello spettro è relativamente semplice, poiché tutti i segnali sono emessi dallo stesso isotopo ¹H, cioè l'abbondanza naturale e la sensibilità intrinseca alla tecnica NMR sono uguali per ciascun picco. Pertanto il rapporto dell'area sottostante i picchi del benzene, del CH₂ e del CH₃ deve essere pari a 5:2:3 rispettivamente, in accordo con il numero di protoni.